吉林省一汽總醫(yī)院提升分級診療服務能力建設項目（第二包）

標段名稱：標段1：吉林省一汽總醫(yī)院急診急救設備（三次）；標段2：吉林省一汽總醫(yī)院皮膚科二氧化碳激光治療機（三次）。

標段編號：標段1：采購計劃-[2025]-02867號-3；標段2：采購計劃-[2025]-02867號-2

采購方式：競爭性談判

預算金額：標段1：200000元（其中：除顫監(jiān)護儀5萬/臺，注射泵0.5萬/個，排痰機5萬/臺）；標段2：95000元。

采購需求：標段1：采購除顫監(jiān)護儀：數量2臺，注射泵10個；排痰機1臺；標段2：采購1臺二氧化碳激光治療機。（具體詳見第二章采購需求）
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合同履行期限（供貨期限）：自合同簽訂生效后，乙方在30日內交貨

質量標準：符合國家、行業(yè)標準及談判文件要求。

本項目不接受聯(lián)合體投標

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1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；本項目非專門面向中小企業(yè)采購；
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2.需要落實的政府采購政策：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫[2014]68號)、《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫[2017]141號)。

注：中小企業(yè)參加政府采購活動，應當出具本辦法規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》，否則不得享受相關中小企業(yè)扶持政策。監(jiān)獄企業(yè)參加政府采購活動時，應當提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。殘疾人福利性單位在參加政府采購活動時，應當按規(guī)定提供《殘疾人福利性單位聲明函》，并對聲明的真實性負責。未按要求提供相應材料的，不享受相應的優(yōu)惠政策；以上政策不重復享受。

本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為:其他未列明行業(yè)。

3.本項目的特定資格要求：
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（1）本次采購要求供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的相關規(guī)定，具有有效的營業(yè)執(zhí)照，具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力。

（2）不接受被政府列入取消投標資格期限內的企業(yè)或個人參加；參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄。

（3）本項目不接受被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單（即“稅收違法黑名單”）、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人參與投標（詳見財庫[2016]125號文件）。

（4）與采購人存在利害關系可能影響采購公正性的法人、其它組織或者個人，不得參加投標；單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。否則相關投標無效。

（5）若供應商為制造商，應具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》(或《醫(yī)療器械生產備案憑證》)及《醫(yī)療器械經營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經營備案憑證》）；若供應商為代理商，應具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經營許可證》或有效的《醫(yī)療器械經營備案憑證》，其所投產品制造商應具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》。

注:①屬于一類醫(yī)療器械的設備供應商無需提供《醫(yī)療器械經營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經營備案憑證》）；②不屬于醫(yī)療器械的設備，供應商無需提供上述要求的相關證件，但須提供該產品不屬于醫(yī)療設備的相關證明文件；③境外供應商無《醫(yī)療器械生產許可證》(或《醫(yī)療器械生產備案憑證》的，可提供《醫(yī)療器械注冊證》。

三、獲取談判文件:

1.時間：2025年07月14至2025年07月16日，每天上午8:00時至下午16:00時。



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