昆明市延安醫(yī)院貝克曼流水線配套檢驗試劑耗材招標

一、項目基本情況
項目名稱：昆明市延安醫(yī)院貝克曼流水線配套檢驗試劑耗材采購項目（二次）

預算金額：標段一594.1376萬元，標段二244.8145萬元

最高限價（如有）：標段一572.2106萬元，標段二183.462585萬元，單價限價詳見招標文件第六章“貨物需求及技術(shù)要求”。
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采購需求：昆明市延安醫(yī)院貝克曼流水線配套檢驗試劑耗材采購項目（二次），標段一檢驗試劑耗材【包含：地高辛測定試劑盒(化學發(fā)光法)、葉酸測定試劑盒(化學發(fā)光法)、25-羥基維生素D測定試劑盒(化學發(fā)光法)、肌酸激酶同工酶測定試劑盒(化學發(fā)光法)、肌紅蛋白測定試劑盒(化學發(fā)光法)、高敏肌鈣蛋白I測定試劑盒(化學發(fā)光法)、人絨毛膜促性腺激素及β亞單位(HCG+βHCG)測定試劑盒(化學發(fā)光法)、孕酮測定試劑盒（化學發(fā)光法）、雌二醇檢測試劑盒(化學發(fā)光法)、促卵泡生成素測定試劑盒(化學發(fā)光法)、黃體生成素測定試劑盒(化學發(fā)光法)、泌乳素測定試劑盒(化學發(fā)光法)、睪酮測定試劑盒(化學發(fā)光法)、抗繆勒管激素測定試劑盒(化學發(fā)光法)、鐵蛋白測定試劑盒(化學發(fā)光法)、貝克曼自動化流水線專用藍蓋、氯電極、鈉電極、鉀電極、光度計燈(LAMP)、參比電極、樣品注射器(S注射器)、沖洗注射器類型1(R注射器)、鴨嘴閥、試劑針、比色杯、樣品針、L型攪拌槳、S型攪拌槳、恒溫液、滾壓泵管路、電極清洗液、電解質(zhì)標準液(高值)、電解質(zhì)標準液(低值)、AU生化分析系統(tǒng)專用試劑-電解質(zhì)內(nèi)標液、AU生化分析系統(tǒng)專用試劑-電解質(zhì)參比液、AU生化分析系統(tǒng)專用試劑-清洗液、參比電極填充液、緩沖液、鈉/鉀電極檢查液、尿液電解質(zhì)檢測用校準品】1批，標段二檢驗試劑耗材【包含：尿素測定試劑盒(尿素酶-谷氨酸脫氫酶法)、尿酸測定試劑盒(尿酸酶-過氧化物酶法)、胱抑素C測定試劑盒(免疫比濁法)、葡萄糖測定試劑盒（己糖激酶法）、鈣測定試劑盒（偶氮砷III法）、磷測定試劑盒（磷鉬酸鹽法）、鎂測定試劑盒（二甲苯胺藍法）、免疫球蛋白A測定試劑盒(免疫比濁法)、免疫球蛋白G測定試劑盒（免疫比濁法）、免疫球蛋白M測定試劑盒（免疫比濁法）、補體C3測定試劑盒（免疫比濁法）、補體C4測定試劑盒（免疫比濁法）、C-反應蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）、類風濕因子測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）、抗鏈球菌溶血素O測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）、胱抑素C校準品、高密度脂蛋白膽固醇校準品、低密度脂蛋白膽固醇校準品、多項校準品、C反應蛋白校準品CRPHighly、C反應蛋白校準品CRPNormal、類風濕因子校準品、25-羥基維生素D校準品、肌酐檢劑盒（酶法）、糖化血清蛋白檢劑盒（四氮唑藍顯色法）、載脂蛋白A1檢劑盒（免疫比濁法）、載脂蛋白B檢劑盒（免疫比濁法）、脂蛋白（a）檢劑盒（膠乳增強免疫比濁法）、同型半胱氨酸檢劑盒（酶法）、二氧化碳檢劑盒（酶法）、肌酸激酶檢劑盒（速率法）、乳酸脫氫酶同工酶1檢劑盒（速率法）、α-羥丁酸脫氫酶檢劑盒（速率法）、α-淀粉酶檢劑盒（E-pNP-G7法）、脂肪酶檢劑盒（甲基試鹵靈底物法）、腦脊液/尿液總蛋白檢劑盒(鄰苯三酚紅鉬法)、尿微量白蛋白檢劑盒（免疫比濁法）、α1-微球蛋白檢劑盒（膠乳增強免疫比濁法）、β2-微球蛋白檢劑盒（膠乳增強免疫比濁法）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶檢劑盒（速率法）、視黃醇結(jié)合蛋白檢劑盒（膠乳增強免疫比濁法）、k輕鏈檢劑盒(免疫比濁法)血清、λ輕鏈檢劑盒(免疫比濁法)血清、k輕鏈檢劑盒(免疫比濁法)尿、λ輕鏈檢劑盒(免疫比濁法)尿】1批。具體需求及要求詳見招標文件第六章“貨物需求及技術(shù)要求”。

合同履行期限：合同簽訂之日起1年或累計結(jié)算金額達到合同總金額為止（上述任一條件達到，本合同自動終止）。

本項目（否）接受聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供法人或者其他組織或自然人等有效的營業(yè)執(zhí)照或同等證明文件。
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1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：投標人須提供財務狀況報告，內(nèi)容可為以下三者之一：

①提供2023年或2024年經(jīng)審計的財務報告(包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注)；



②提供自投標文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明；

③提供財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構(gòu)對供應商進行資信審查后出具的投標擔保函。

成立不滿1年的供應商的財務報告若未經(jīng)審計可提供②或③。

1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力：提供具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。

1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供2024年1月至今任意3個月依法繳納稅收（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會保障資金的證明(成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金)。

1.5參與本次政府采購活動前三年內(nèi)（2022年至今），在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄，提供參加本次政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（重大違法記錄是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額（較大數(shù)額罰款是指200萬元以上罰款））。

1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

1.6.1單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。

為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。

1.6.2投標人應信譽良好，當前未因不良行為記錄被行政主管部門取消投標資格，根據(jù)《關(guān)于對失信被執(zhí)行人實施聯(lián)合懲戒的合作備忘錄》及《關(guān)于在招投標活動中對失信被執(zhí)行人實施聯(lián)合懲戒的通知》文件精神，投標人在投標文件遞交截止時間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/）嚴重違法失信企業(yè)名單及“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”，失信信息材料由采購代理機構(gòu)負責在項目評標會議開始前查詢、存檔，評標時由相關(guān)工作人員統(tǒng)一提供給項目資審人員。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

本項目（否）屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目：小微企業(yè)價格扣除優(yōu)惠比例：10%。本項目執(zhí)行政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展、支持監(jiān)獄企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、強制采購和優(yōu)先采購節(jié)能、環(huán)保產(chǎn)品等政府采購政策。本項目中小微企業(yè)劃分所屬行業(yè)：工業(yè)。

3.本項目的特定資格要求：

3.1投標人所投產(chǎn)品納入中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定的，須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證，經(jīng)營許可/備案證的第二、三類醫(yī)療器械許可范圍須覆蓋所投產(chǎn)品。

3.2投標人所投產(chǎn)品納入中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定的，投標人需承諾所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證及附件，并承諾醫(yī)療器械注冊證及附件中標后完整提供。

3.3本項目（否）接受聯(lián)合體投標。

三、獲取招標文件

1.時間：2025年5月12日至2025年5月19日，每天上午08：30至11：30，下午13：30至17：30（北京時間，法定節(jié)假日除外）。


本招標項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細招標、報名表格、項目附件和部分項目招標文件等。
聯(lián)系人：郝亮
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