/濰坊濱海新城醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)園醫(yī)療設(shè)備戰(zhàn)略合作單位入庫(kù)招標(biāo)
一、采購(gòu)人名稱(chēng)：中天大業(yè)（山東）醫(yī)療投-資管理有限公司
二、標(biāo)訊類(lèi)別： 國(guó)內(nèi)招標(biāo)
三、項(xiàng)目編號(hào)：SZTDY2021-002
四、項(xiàng)目名稱(chēng)：濰坊濱海新城醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)園醫(yī)療設(shè)備戰(zhàn)略合作單位入庫(kù)
五、內(nèi)容及供應(yīng)商資格要求：
內(nèi)容 供應(yīng)商資格要求
濰坊濱海新城醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)園醫(yī)療設(shè)備戰(zhàn)略合作單位入庫(kù)，具體要求詳見(jiàn)審查文件。 1.具有相應(yīng)供貨及安裝能力的生產(chǎn)商或一級(jí)代理商；
2.生產(chǎn)商須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；代理商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
3.所報(bào)入庫(kù)設(shè)備具有《產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證》（設(shè)備屬醫(yī)療器械的）；
4.所報(bào)入庫(kù)設(shè)備具有《醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證》；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
6.本次入庫(kù)不接受聯(lián)合體。
六、審查方法
1.本次審查采用合格制。
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
七、報(bào)名及獲取審查文件的時(shí)間：
1.時(shí)間：2021年8月24日至2021年9月23日，上午8時(shí)00分至12時(shí)00分，下午2時(shí)00分-5時(shí)30分（北京時(shí)間）。
2.報(bào)名方式：因疫情防控工作需要，本項(xiàng)目不接受現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，一律以郵件及郵寄方式報(bào)名。
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
（1）將原件報(bào)名資料彩色掃描件發(fā)送至郵箱，并電話(huà)通知代理機(jī)構(gòu)。報(bào)名時(shí)間以郵件報(bào)名資料發(fā)送齊全及文件費(fèi)到賬時(shí)間為準(zhǔn)。
（2）郵件報(bào)名資料（包括文件費(fèi)支付證明）發(fā)送成功及文件費(fèi)到賬后，請(qǐng)將全套報(bào)名資料復(fù)印件加蓋鮮章郵寄至代理機(jī)構(gòu)。
（3）審查文件售價(jià)：200元，審查文件不退。
3.申請(qǐng)單位報(bào)名時(shí)須提供以下資料：
生產(chǎn)商須提供：
（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（3）《產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證》原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄后查看******************************
（5）法定代表人資格證明原件掃描件及原件（附法定代表人身-份-證復(fù)印件、復(fù)印雙面）；
（6）法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件掃描件及原件（附受委托人身-份-證復(fù)印件、復(fù)印雙面），法定代表人到現(xiàn)場(chǎng)參加報(bào)名的不需要授權(quán)委托書(shū)，只提供法定代表人資格證明；
（7）授權(quán)委托人必須為本單位正式人員，須提供截至到審查截止時(shí)間前近6個(gè)月以來(lái)任意連續(xù)3個(gè)月份的社保部門(mén)出具的繳納社會(huì)保險(xiǎn)證明原件（加蓋社保部門(mén)公章）或社保網(wǎng)站明細(xì)打印截圖（截圖加蓋社保部門(mén)公章，社保網(wǎng)站截圖自帶電子簽章的，可不用另外加斧章）原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；非本單位正式工作人員，或者不提供相關(guān)證明的審查申請(qǐng)文件作無(wú)效處理。法定代表人報(bào)名的不需要提供社保。
代理商須提供：
（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（2）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（3）《產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證》原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（4）《醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證》原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（5）生產(chǎn)商針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán)書(shū)原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；
（6）法定代表人資格證明原件掃描件及原件（附法定代表人身-份-證復(fù)印件、復(fù)印雙面）；
（7）法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件掃描件及原件（附受委托人身-份-證復(fù)印件、復(fù)印雙面），法定代表人到現(xiàn)場(chǎng)參加報(bào)名的不需要授權(quán)委托書(shū)，只提供法定代表人資格證明；
（8）授權(quán)委托人必須為本單位正式人員，須提供截至到審查截止時(shí)間前近6個(gè)月以來(lái)任意連續(xù)3個(gè)月份的社保部門(mén)出具的繳納社會(huì)保險(xiǎn)證明原件（加蓋社保部門(mén)公章）或社保網(wǎng)站明細(xì)打印截圖（截圖加蓋社保部門(mén)公章，社保網(wǎng)站截圖自帶電子簽章的，可不用另外加斧章）原件掃描件及復(fù)印件（加俯應(yīng)商的鮮章）；非本單位正式工作人員，或者不提供相關(guān)證明的審查申請(qǐng)文件作無(wú)效處理。法定代表人報(bào)名的不需要提供社保。
八、審查申請(qǐng)文件遞交截止時(shí)間（開(kāi)標(biāo)時(shí)間）：2021年9月23日09時(shí)00分
聯(lián)系人：李工
電話(huà)：176 1039 8736
郵箱：17610398736@163.com
注：報(bào) 名 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
——————————————————